RNA跑胶之后再回收会被降解一部分,甚至完全降解,如何操作才能获得比较完整的RNA?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/03 23:54:43
![RNA跑胶之后再回收会被降解一部分,甚至完全降解,如何操作才能获得比较完整的RNA?](/uploads/image/z/2613355-43-5.jpg?t=RNA%E8%B7%91%E8%83%B6%E4%B9%8B%E5%90%8E%E5%86%8D%E5%9B%9E%E6%94%B6%E4%BC%9A%E8%A2%AB%E9%99%8D%E8%A7%A3%E4%B8%80%E9%83%A8%E5%88%86%2C%E7%94%9A%E8%87%B3%E5%AE%8C%E5%85%A8%E9%99%8D%E8%A7%A3%2C%E5%A6%82%E4%BD%95%E6%93%8D%E4%BD%9C%E6%89%8D%E8%83%BD%E8%8E%B7%E5%BE%97%E6%AF%94%E8%BE%83%E5%AE%8C%E6%95%B4%E7%9A%84RNA%3F)
RNA跑胶之后再回收会被降解一部分,甚至完全降解,如何操作才能获得比较完整的RNA?
RNA跑胶之后再回收会被降解一部分,甚至完全降解,如何操作才能获得比较完整的RNA?
RNA跑胶之后再回收会被降解一部分,甚至完全降解,如何操作才能获得比较完整的RNA?
RNA在实验过程中要一直考虑RNAse的影响,整个操作都要抑制RNA酶的活性,你在实验过程中应该严格执行这样的规范,比如仪器用DEPC处理,低温操作等等.
RNA跑胶是用来检验RNA质量,一般不回收吧。经过跑胶检验合格的RNA,直接进行后续实验。
你就跑一点儿,鉴定一下,不要用完了
据你初步分析是跑前,也就是提取完成后就有些降解呢,还是跑完胶才有?找到原因,尽量控制好避免污染和RNAase。如果只是为了跑完分析条带而不是为后续实验需要而回收的话,跑前的提取和保存做好,基本就没啥问题。我以前做的时候,也像你这种,我当时可能是从冰箱取材磨样,中间的时间掌握得不好。你可以自己好好找一下原因。动作一定要快。...
全部展开
据你初步分析是跑前,也就是提取完成后就有些降解呢,还是跑完胶才有?找到原因,尽量控制好避免污染和RNAase。如果只是为了跑完分析条带而不是为后续实验需要而回收的话,跑前的提取和保存做好,基本就没啥问题。我以前做的时候,也像你这种,我当时可能是从冰箱取材磨样,中间的时间掌握得不好。你可以自己好好找一下原因。动作一定要快。
收起
尽量在超净台里做