割胶后的DNA经过检测后仍发现有两条带是什么原因呢但是,纯化电泳的时间是够长的,而且割胶以后非目的条带(1000bp)跟目的条带(600bp)的大小是相差较远。
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/05 18:35:39
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割胶后的DNA经过检测后仍发现有两条带是什么原因呢但是,纯化电泳的时间是够长的,而且割胶以后非目的条带(1000bp)跟目的条带(600bp)的大小是相差较远。
割胶后的DNA经过检测后仍发现有两条带是什么原因呢
但是,纯化电泳的时间是够长的,而且割胶以后非目的条带(1000bp)跟目的条带(600bp)的大小是相差较远。
割胶后的DNA经过检测后仍发现有两条带是什么原因呢但是,纯化电泳的时间是够长的,而且割胶以后非目的条带(1000bp)跟目的条带(600bp)的大小是相差较远。
样品降解,或者第一次切胶的时候电泳时间过短,样品非特异性条带并没有分开,如想改进可根据片段大小选取对应的条带重新回收,如回收比例不好就需要重新放PCR了
割胶后的DNA经过检测后仍发现有两条带是什么原因呢但是,纯化电泳的时间是够长的,而且割胶以后非目的条带(1000bp)跟目的条带(600bp)的大小是相差较远。
提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释?
PCR后进行DNA电泳跑的条带是一条,但不是我想要的条带,是怎么回事啊?
我用CTAB法提的叶片RNA,测定的纯度都在1.9-2.0之间,但在跑胶检测完整性时发现有很多条带,这是什么原因是DNA没去干净还是RNA已经降解了呢?
如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带
基因工程得到目的基因,反转录+pcr后用电泳检测,到底能检测出什么?电泳检测后就直接可以做克隆载体dna?电泳得到的dna条带应该不纯吧
PCR后DNA跑电泳条带不明显的原因
我已经分离到一种高纯度的病毒DNA,将它再进行蔗糖密度梯度超速离心后得到了四条带,这是怎么回事啊?我本以为该病毒DNA已经纯度很高了,经过离心后本以为是一条带,结果出现四条来,都比较
电泳检测DNA为什么什么都检测不到,就连marker也检测不到?我用的是1%的胶,5乘的TBE,DNA条带有的呈现弥散状.我比较急用,
我提取的DNA电泳后,条带很暗,而自外检测OD值在正常范围内,上样量为2ul,请问为什么
分析碱裂解法提取的质粒DNA电泳图,M:Puc19质粒作为Marker,泳道1、2、3、4都跑出两条带分别是什么?哪一条带是双螺旋DNA?另一条是什么变性超螺旋质粒还是开环DNA?
DNA PCR扩增我想问DNA样品检测中有很亮的特异性条带,但为什么经过PCR扩增却是什么都没有那,试过好多条件都没成功
PCR问题-野生型条带条带出不来怎么办啊我是用拟南芥幼嫩叶片直接抽提DNA作为模板检测突变体背景的,第一次PCR后跑电泳时特异性条带和野生型条带都很清楚也很亮,但从第二次开始野生型条
碱裂解法提取质粒DNA的电泳图谱,为何我的只有两条带?分别都是什么?1.我的Marker 选的100bp 是不是不合适?2.这两条带是线性和开环构型DNA?这两条带哪个是线性哪个开环构型DNA?超螺旋的为什么
枇杷基因组DNA电泳两条带?
提取根腐线虫DNA后,做PCR,用电泳检测却没有条带,可能原因有哪些?
菌液PCR不同条带将已扩增出来的993bp的cDNA与T载体连接,之后DH5α转化,涂平板,挑克隆!菌液PCR为何一组检测到750bp有条带,一组1000bp处有条带两种结果!1000bp条带处是我预期的条带!麻烦大师留下相
我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢