苯酚硫酸法法测多糖含量(正交试验?)我选择的因素是 苯酚的量 硫酸的量 水浴时间请问我应该用样品还是标准品做?原理是硫酸把多糖水解为单糖 让后脱水成糠醛 再与苯酚生成衍生物 在49
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/05 17:45:43
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苯酚硫酸法法测多糖含量(正交试验?)
我选择的因素是 苯酚的量 硫酸的量 水浴时间
请问我应该用样品还是标准品做?
原理是硫酸把多糖水解为单糖 让后脱水成糠醛 再与苯酚生成衍生物 在490nm处测定
硫酸主要是水解多糖 所以用样品吗?
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三因素三水平正交试验,统计学书最后都有表
最好用标样否则你怎么确定测定结果与真实结果的偏差除非高效液相测一下样品纯度(你不是有标样吗)很麻烦,得摸条件
这个实验意义不大,一般每个实验室都有自己加量而且固定,一般硫酸是苯酚5倍,苯酚6%和样品1:1或1:2,不用水浴,硫酸溶解会释放大量的热,多糖测定使世界难题,如果确定是什么多糖可以用酶法,别的还是水提醇沉,溶解,苯酚硫酸
苯酚硫酸法法测多糖含量(正交试验?)我选择的因素是 苯酚的量 硫酸的量 水浴时间请问我应该用样品还是标准品做?原理是硫酸把多糖水解为单糖 让后脱水成糠醛 再与苯酚生成衍生物 在49
苯酚硫酸法测多糖含量稳定吗
苯酚硫酸法测多糖5%的苯酚必须现用现配么?5%的苯酚必须现用现配么?我要做单因素还要做正交,一旦换试剂就要重新做标曲,苯酚每次都现用现配不是要做很多标曲
关于苯酚硫酸法测多糖困惑我用苯酚硫酸法测定多糖含量,加入硫酸后轻摇晃试管上层出面悬浮液,当用力摇后悬浮消失,这是什么原因啊
多糖含量测定时,空白对照组有颜色, 均为空白试验,左边反应体系:0.5mL 5%苯酚(未经蒸馏取去182℃馏分),2.5mL浓硫酸.右边反应体系:0.5mL蒸馏水,0.5mL 5%苯酚(同前),2.5mL浓硫酸.3个月前按照
苯酚—硫酸法测定多糖含量问题小弟现在在研究复合酶提取木耳多糖的工艺,其中的多糖含量用苯酚硫酸法测定,我是取2ML的待测样液,加入1ML苯酚(9%),随后加入5ML的浓硫酸,后来的显色液是棕
苯酚硫酸法测多糖含量实验,隔一天再次测多糖还用做标准曲线吗?
苯酚硫酸法测多糖,苯酚硫酸怎么配制?
苯酚-硫酸法测定多糖的原理
硫酸苯酚法测多糖的优点?
在测定多糖含量时换算因子如何计算?最好是详细的.列出数据处理.苯酚硫酸法 还有用来蒸馏的苯酚的浓度?给个例子数据处理的例子我看.比喻稀释因子如何计算
苯酚硫酸法测定多糖含量时,321nm处还有个吸收请问是什么的吸收?
植物多糖的构成单位是葡萄糖吗?如果不是,苯酚硫酸法检测多糖含量中,使用葡萄糖的标准曲线怎么理解呢?
苯酚硫酸法测多糖空白有颜色吗?
硫酸苯酚测多糖空白组没有颜色?
苯酚-硫酸法做不出标准曲线实验室用该法测定多糖含量,做标准曲线时5个浓度点出来的吸收值都异样(0.75左右),正常时候第一个点应该是0.12左右的吸收值.后来更换了苯酚,也更换了硫酸,依
苯酚硫酸法测多糖含量的实验中,在做标准曲线时,若先加入浓硫酸后再加入苯酚,会对结果造成什么影响?
我想问问测多糖用的苯酚-硫酸法中苯酚是怎么样配制的