跑电泳切胶回收DNA,因为试剂盒比较贵,所以我用的传统的沉淀法,但是这样会含有琼脂糖而影响后续试验.
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/03 23:50:27
![跑电泳切胶回收DNA,因为试剂盒比较贵,所以我用的传统的沉淀法,但是这样会含有琼脂糖而影响后续试验.](/uploads/image/z/2613357-45-7.jpg?t=%E8%B7%91%E7%94%B5%E6%B3%B3%E5%88%87%E8%83%B6%E5%9B%9E%E6%94%B6DNA%2C%E5%9B%A0%E4%B8%BA%E8%AF%95%E5%89%82%E7%9B%92%E6%AF%94%E8%BE%83%E8%B4%B5%2C%E6%89%80%E4%BB%A5%E6%88%91%E7%94%A8%E7%9A%84%E4%BC%A0%E7%BB%9F%E7%9A%84%E6%B2%89%E6%B7%80%E6%B3%95%2C%E4%BD%86%E6%98%AF%E8%BF%99%E6%A0%B7%E4%BC%9A%E5%90%AB%E6%9C%89%E7%90%BC%E8%84%82%E7%B3%96%E8%80%8C%E5%BD%B1%E5%93%8D%E5%90%8E%E7%BB%AD%E8%AF%95%E9%AA%8C.)
跑电泳切胶回收DNA,因为试剂盒比较贵,所以我用的传统的沉淀法,但是这样会含有琼脂糖而影响后续试验.
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不太清楚你用的是什么方法,不过用pH8.0的平衡酚(Phenol,equilibrated to pH 8.0)和酚-氯仿反复抽提效果还是不错的,一般后续试验,比如PCR或者连接都是可以的.不然可以考虑转膜的办法,可能可以更干净些?传统回收方法还是比较多的,
跑电泳切胶回收DNA,因为试剂盒比较贵,所以我用的传统的沉淀法,但是这样会含有琼脂糖而影响后续试验.
DNA 凝胶回收试剂盒中的Buffer DE
北京三博远志琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
三博远志琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
小分子片段 DNA回收试剂盒 谁用过
试剂盒回收DNA为什么要在室温下进行
可以用胶回收试剂盒浓缩和分离DNA吗?
DNA回收试剂盒,国内那个公司的产品性价比最高?
因为DNA溶度太低,PCR时我同一种DNA同时P了3管,跑电泳,条带位置却不一致.胶回收时,将上述三块胶融于一个管中,跑电泳检测时,以前大约是330bp,跑电泳却到了快600bp,连接载体,提质粒后测序,结果
天根的DNA纯化回收试剂盒怎么样我切胶回收DNA,回收效率都不好
为什么胶回收试剂盒回收的DNA电泳后一点东西都没有
用PCR扩大样但为什么用tiangen少量DNA回收试剂盒回收不到片段
用takara的酵母菌DNA提取试剂盒提取rDNA,PCR后跑电泳总没结果,出现火星带,没有条带,怎么回事?
琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒和质粒抽提试剂盒用英文怎么写?要标准的
我用天根粪便基因组Dna提取试剂盒提取Dna然后直接跑电泳,marker可以看到,但样品什么都没有…请教高人
pET28A质粒双酶切后回收不到?用takara 的BamH1和Hind3双酶切pet28a(+)质粒,跑电泳切下目的带,用takara胶回收试剂盒回收酶切片段,回收后跑电泳,竟然什么也没有.回收之前量还可以啊,重复了好几次都
土壤基因组DNA提取试剂盒哪家的比较好啊?
土壤微生物DNA提取如果不用回收试剂盒纯化,有没有别的办法纯化?