关于苯环上取代基的定位规则请问这样的理解对不对:诱导效应与共轭效应共同决定了苯环上电子密度升高还是降低,也就是致钝还是致活;而定位效应主要是由共轭效应决定的?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/03 23:36:07
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关于苯环上取代基的定位规则请问这样的理解对不对:诱导效应与共轭效应共同决定了苯环上电子密度升高还是降低,也就是致钝还是致活;而定位效应主要是由共轭效应决定的?
关于苯环上取代基的定位规则
请问这样的理解对不对:
诱导效应与共轭效应共同决定了苯环上电子密度升高还是降低,也就是致钝还是致活;
而定位效应主要是由共轭效应决定的?
关于苯环上取代基的定位规则请问这样的理解对不对:诱导效应与共轭效应共同决定了苯环上电子密度升高还是降低,也就是致钝还是致活;而定位效应主要是由共轭效应决定的?
因为苯环有大的共轭体系所以共轭效应大多数情况下是主要的决定定位的,当然有时候诱导效应也有决定作用
大体上是正确的 但是不是所有的都由共轭效应决定,大部分情况下是共轭效应远远大于诱导效应,可是具体到卤代苯的情况就不同了,卤原子对苯环既有诱导效应又有共轭效应,但是诱导效应大于共而效应,应此总体来看是对苯环的钝化作用,是邻对位定位基。因此应该说,定位规则和致钝致活都是由共轭效应和诱导效应一起决定的。...
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大体上是正确的 但是不是所有的都由共轭效应决定,大部分情况下是共轭效应远远大于诱导效应,可是具体到卤代苯的情况就不同了,卤原子对苯环既有诱导效应又有共轭效应,但是诱导效应大于共而效应,应此总体来看是对苯环的钝化作用,是邻对位定位基。因此应该说,定位规则和致钝致活都是由共轭效应和诱导效应一起决定的。
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关于苯环上取代基的定位规则请问这样的理解对不对:诱导效应与共轭效应共同决定了苯环上电子密度升高还是降低,也就是致钝还是致活;而定位效应主要是由共轭效应决定的?
寻求苯环上亲电取代反应的定位规则?
苯环上亲电取代反应的定位规则,像邻对位定位基有-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3等等.间位定位基有-NR3+,-NO2,-CF3,-CN等等.书上写邻对位定位基一般是给电子基,促进苯环上的亲电取代反应;而间位定位基都
苯环上取代基的定位基问题如果苯环上同时又苯基和溴,那么主要是谁起作用?
苯环上的定位取代规则是怎么一回事间位定位基、邻对位定位基具体是怎么影响苯环上各个碳原子的电子云密度的,主要是通过诱导效应还是共轭效应?我现在在这里感到极其的糊涂啊%>_
问一个苯环二取代定位规则的问题为什么这个氯的邻位不会被取代?这个OCH3的两个邻位为什么不会被取代?
甲基与乙基的在苯环上的亲电取代定位效应哪个更强?
2.关于芳环上的反应.一、当苯有多种取代基时,定位规则怎样体现?例如:硝基与氨基在苯环的对位、下一个取代基因党在哪?二、有没有间位致活取代基?(羧基是间位吧?但好像致钝.) 三、有
苯环上的亲电取代反应定位集团定位能力大小比较?到底是甲酰胺基团大还是甲氧基大?
取代基为烷基的苯环,烷基上的H能被取代吗?含有取代基的苯环,当苯环上发生取代反应时(注意是“苯环上”),取代基邻对位上的3个H被取代,这样说对吗?举例,这个物质发生完全取代反应时,
苯环上取代基的问题比如在甲苯的苯环上发生取代反应,那么取代物只能上苯环邻对位,而比如说在苯甲醛的苯环上发生取代反应,那么只能上苯环的间位.请问这有什么规律吗?什么样的取代基
因为甲基是邻对位定位基,在甲基的间位上的氢不能被取代.所以苯环上的氢不能全部被取代.什么叫做邻对位定位基?
氯原子与苯环直接相连时,怎么会是邻对位定位基?由于氯的强吸电诱导效应,使苯环上电子云密度降低,不利于亲电取代,既然是强吸电诱导,不应该是间位定位基?
苯环取代基与键能苯环上加入取代基后,邻间对位上面的键能会有什么变化吗?邻对位定位基就是使邻对位C-H键能量降低吗?
关于甲苯的取代反应取代苯环上的氢,还是支链上的氢
苯环的活化是什么?苯环上亲电取代反应的定位规律.
氯在苯环上的定位
关于甲苯的取代反应甲苯的取代反应取代苯环上的氢,还是支链上的氢