甲苯制取硝基苯是有浓硫酸帮忙脱水,但是,为什么硝基里面的氧原子不会和碳上的氢按2:1脱去?还有,那么如果不加浓硫酸的话产物是否会不一样?苯,溴水,铁粉混合为什么打不成制得溴苯的目的
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/06 13:07:15
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甲苯制取硝基苯是有浓硫酸帮忙脱水,但是,为什么硝基里面的氧原子不会和碳上的氢按2:1脱去?还有,那么如果不加浓硫酸的话产物是否会不一样?苯,溴水,铁粉混合为什么打不成制得溴苯的目的
甲苯制取硝基苯是有浓硫酸帮忙脱水,但是,为什么硝基里面的氧原子不会和碳上的氢按2:1脱去?还有,那么如果不加浓硫酸的话产物是否会不一样?
苯,溴水,铁粉混合为什么打不成制得溴苯的目的?
官能团对碳键性质有影响,为何乙醇的催化氧化反应去的是α碳上的氢,而它的加浓硫酸的消去反应却去掉β碳上的氢?不是说羰基可以提高活泼性么,那么最活泼的不是α碳?为啥消去消的是β碳?
如能回答,感激不尽!
甲苯制取硝基苯是有浓硫酸帮忙脱水,但是,为什么硝基里面的氧原子不会和碳上的氢按2:1脱去?还有,那么如果不加浓硫酸的话产物是否会不一样?苯,溴水,铁粉混合为什么打不成制得溴苯的目的
你是大学还是高中?高中则不必追究这些问题;如果是大学,连这个都不懂,你可要好好学习了.
1、如果不加浓硫酸的话,不发生反应.浓硫酸的作用是使HNO3产生硝酰正离子NO2+,NO2+与苯环上的氢原子发生亲电取代反应.
2、溴与铁生成溴化铁,溴化铁使单质溴异裂出Br+离子,Br+离子与苯环上的氢原子发生亲电取代反应,有水在则不反应.
3、氧化和消去反应是按照不同的反应机理进行的,不同的试剂发生不同的反应.
浓硫酸可视为一种lewis酸,而硝酸在浓硫酸中可视为lewis碱,该混合液中大量存在硝鎓离子,与甲苯分子碰撞后易胜成络合物,这样反应不破坏甲苯的共轭结构,所以反应能量较低,而像你所说的脱水的话破坏了共轭结构,反应能量大大增大,故不可能 溴苯的生成是离子型反应,需要的真实的催化剂为溴化铁,如用液溴,铁会与溴单质反应生成溴化铁,而若用溴水,五溴化铁生...
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浓硫酸可视为一种lewis酸,而硝酸在浓硫酸中可视为lewis碱,该混合液中大量存在硝鎓离子,与甲苯分子碰撞后易胜成络合物,这样反应不破坏甲苯的共轭结构,所以反应能量较低,而像你所说的脱水的话破坏了共轭结构,反应能量大大增大,故不可能 溴苯的生成是离子型反应,需要的真实的催化剂为溴化铁,如用液溴,铁会与溴单质反应生成溴化铁,而若用溴水,五溴化铁生成,故不反应。 催化氧化与消去反应类型不同,不可混为一谈。消去时,若消去的是a碳(不高兴打希腊字母了)那么碳原子将成五条键,不成立,醇羟基与羰基不可混为一谈,活性是由于甲基的推电子效应引起的
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