已知某种遗传病是在常染色体隐形基因a上,已知人群中AA,Aa,aa 的比例是1:2:1 (不分男女).某一对正常夫妇(无该遗传病患者)生下一无该病男孩,若该男孩与一父亲是该病患者的女儿结婚,
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/02 19:30:25
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已知某种遗传病是在常染色体隐形基因a上,已知人群中AA,Aa,aa 的比例是1:2:1 (不分男女).某一对正常夫妇(无该遗传病患者)生下一无该病男孩,若该男孩与一父亲是该病患者的女儿结婚,
已知某种遗传病是在常染色体隐形基因a上,已知人群中AA,Aa,aa 的比例是1:2:1 (不分男女).某一对正常夫妇(无该遗传病患者)生下一无该病男孩,若该男孩与一父亲是该病患者的女儿结婚,他们生下的孩子是该病基因携带者(不发病)的概率是多少?
已知某种遗传病是在常染色体隐形基因a上,已知人群中AA,Aa,aa 的比例是1:2:1 (不分男女).某一对正常夫妇(无该遗传病患者)生下一无该病男孩,若该男孩与一父亲是该病患者的女儿结婚,
无病男孩的基因型可能有两种:三分之一AA,三分之二Aa
若为AA,则他们生下的孩子不发病(三分之一)
若为Aa,则他们生下的孩子不发病的概率是四分之三乘以三分之二,为二分之一
两者相加,即三分一加二分之一,得六分之五
四分之一
男子若无该病基因,女子不患病,则孩子患病几率为0
女子患病,则孩子患病率为0
男子为该病基因携带者,女子不患病,则孩子患病率为0.25
女子患病,则孩子患病率为0.5
不发病概率5/6
0.25
该男孩是AA的概率是1/3,是Aa的概率是2/3。
与这个男孩结婚的女孩基因型是Aa(因其父亲是患者aa),
如果该男孩是AA,下一代是Aa的概率是1/6;
如果该男孩是Aa,下一代是Aa的概率是1/3;
所以,他们生下的孩子是该病基因携带者(不发病)的概率是:1/2。请问为什么女孩的基因不能是aa呢?如果是aa,题目中就告诉你了,因为这是患者。好吧,也许我们对题目...
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该男孩是AA的概率是1/3,是Aa的概率是2/3。
与这个男孩结婚的女孩基因型是Aa(因其父亲是患者aa),
如果该男孩是AA,下一代是Aa的概率是1/6;
如果该男孩是Aa,下一代是Aa的概率是1/3;
所以,他们生下的孩子是该病基因携带者(不发病)的概率是:1/2。
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题中有句话需要确定“”父亲患该病的女儿”,意思是女儿不患病还是不确定是否患病。若按女儿不患病来算结果我是四分之一,若按不确定来算比较麻烦,我的结果是41/64.答案是多少?我算出来是40/64,按不确定来算,可惜被百度吞了。 PS 关于评论: 这个嘛,我的理解是先去掉人群中aa的部分,频率A= f(AA) + 1/2(Aa) = 1/3 + 1/2 * 2/3 = 2/3, f(a) = 1/2...
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题中有句话需要确定“”父亲患该病的女儿”,意思是女儿不患病还是不确定是否患病。若按女儿不患病来算结果我是四分之一,若按不确定来算比较麻烦,我的结果是41/64.答案是多少?
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女儿是不是携带者?