培养细胞如何提取mRNA,如何逆转录?培养细胞提取mRNA的原理是什么?如何用所提取的mRNA进行逆转录?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/02 19:56:58
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培养细胞如何提取mRNA,如何逆转录?培养细胞提取mRNA的原理是什么?如何用所提取的mRNA进行逆转录?
培养细胞如何提取mRNA,如何逆转录?
培养细胞提取mRNA的原理是什么?如何用所提取的mRNA进行逆转录?
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1 细胞总RNA的提取
1)、6孔板细胞(CNE-2)汇合度为90-100%时,取出无菌室,去其上清,用PBS洗两次后,每孔加TRIZOL试剂(Gibco公司) 1 ml,摇匀,无菌罩内消化3-5分钟(观察:液体变粘稠,细胞脱壁).
2)、将各孔内消化好的细胞裂解液吸到一DEPC处理过的1.5 ml EP管中,加新开的氯仿0.2 ml,轻摇15秒.
3)、室温静置2-3分钟后,12000 rpm,15 min,4℃,离心.然后取上清无色水相(约0.6 ml)到 EP管(DEPC处理过),加0.5 ml新开的异丙醇,室温下静置10分钟.
4)、12000 rpm,10分钟,4℃,离心.观察总RNA在管底的白色沉淀,弃去上清(小心别丢了沉淀),75%乙醇1.0 ml洗涤(用DEPC水新配制)后,7500 rpm,5 min,4℃离心.
5)、去上清,点离,用小Tip吸干液体.气干沉淀5-10分钟,DEPC处理水20-30 ul加入,中枪打匀,55-60℃水浴10分钟溶解总RNA,测OD值.
6)、电泳.
2 从总RNA中分离mRNA(Oligotex mRNA Mini Kit,Cat.no.:70022,QIAGEN)
1)、取上述提取的总RNA若干(少于0.25 mg)到一个新的无RNase 的EP管中,用无RNase的水定容到250 ul.
2)、加入Buffer OBB 250 ul,Oligotex Suspension 15 ul.用Tip打匀或用手弹匀.
3)、70℃水浴,3分钟(裂解RNA的二级结构).
4)、20-30℃条件下,静置10分钟(让Oligotex与mRNA结合).
5)、高速离心2分钟,小心吸走上清(该上清要保留),留下约50 ul的上清在原管里.
6)、用Buffer OW2 400 ul重悬含Oligotex/mRNA复合物的沉淀,然后将这些加到套有1.5 ml EP管的SPIN柱子上,高速离心1分钟.
7)、将SPIN柱子移到一个新的EP管上,加Buffer OW2 400 ul到柱子,高速离心1分钟,丢掉滤过液.
8)、将SPIN柱子移到一个新的EP管上,加20-100 ul热的(70℃)Buffer OEB到柱子上,用Tip来回吸打3-4次,高速离心1分钟.
9)、为保证最大的 mRNA产量,可再次重复第8步.
10)、电泳.
RNA提取的原理就是核酸在异丙醇中的溶解度很低!其他步骤都是防止RNA降解和使RNA从细胞中溶出.
逆转录过程请看参考资料.