抗维生素d佝偻病家系图,如何确定是显性基因控制的1题.男女病概率一样,代代传,只能判断最可能是常显,怎么判断一定是显性呢常隐呢
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/02 03:31:12
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抗维生素d佝偻病家系图,如何确定是显性基因控制的1题.男女病概率一样,代代传,只能判断最可能是常显,怎么判断一定是显性呢常隐呢
抗维生素d佝偻病家系图,如何确定是显性基因控制的
1题.男女病概率一样,代代传,只能判断最可能是常显,怎么判断一定是显性呢
常隐呢
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单根据该系谱图只能判断最可能是常显,是不能确定为显性,科学家已经确定了,只是让你找一下依据,依据你已经找到了,就算了.
无中生有是 隐性
有中生无是 显性
无中生有且那个有事女的 就是 常隐
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你都错了抗维生素D佝偻病是伴常染色体显性
抗维生素D佝偻病 是怎样进行家族遗传的?
小儿佝偻病是维生素D缺乏性佝偻病吗
下图是某家族中抗维生素D佝偻病的遗传系谱如图
抗维生素D佝偻病的遗传特点
关于抗维生素D佝偻病的遗传
抗维生素D佝偻病的遗传方式是______,其遗传特点是______、_______、_________.
不携带遗传基因的个体不会患遗传病,这句话为什么错?抗维生素D佝偻病是由X染色体的一个显性基因控制的单基因遗传病 为什么错?
抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病 这句话错哪了有细节上的错误吗?
血友病和抗维生素D佝偻病分别属于什么遗传病
抗维生素d佝偻病是否具有交叉遗传特点
o型腿一定是抗维生素D佝偻病引发的吗?如题,我是o型腿.我是男生 按生物学的角度来看,抗VD佝偻病是伴性遗传,是X上的显性遗传.但奇怪的是,我的爸爸才是o型腿而妈妈很正常.爸爸给我的是Y染
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母亲是抗维生素D佝偻病患者,父亲正常,生一儿子患佝偻病,若生多一胎,是女.患该病可能性是多少
抗维生素D佝偻病是伴x显性遗传统计结果是A.男性多于女性B.女多于男C.男女相同D.没有一定规律伴X显性不应该是B吗?为什么答案是C?我明白你的意思了。但是平时所说的伴X显形患病女大于男是
高中生物必修二遗传学的一道题已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的,血友病是由X染色体上的隐形基因(b)控制的,现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素D佝
维生素D佝偻病的遗传方式