请问在做dna的琼脂糖电泳时,缓冲液可不可以使用tris-hcl,具体又如何做,直接当成tae使用?在染色时是否能用其他试剂代替溴化乙锭?或者使用二苯胺处理过的样本电泳?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/04 19:36:25
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请问在做dna的琼脂糖电泳时,缓冲液可不可以使用tris-hcl,具体又如何做,直接当成tae使用?在染色时是否能用其他试剂代替溴化乙锭?或者使用二苯胺处理过的样本电泳?
请问在做dna的琼脂糖电泳时,缓冲液可不可以使用tris-hcl,具体又如何做,直接当成tae使用?在染色时是否能用其他试剂代替溴化乙锭?或者使用二苯胺处理过的样本电泳?
请问在做dna的琼脂糖电泳时,缓冲液可不可以使用tris-hcl,具体又如何做,直接当成tae使用?在染色时是否能用其他试剂代替溴化乙锭?或者使用二苯胺处理过的样本电泳?
这个真没尝试过,不过我们一般就用TAE缓冲液,这个也不难配置啊.
请问在做dna的琼脂糖电泳时,缓冲液可不可以使用tris-hcl,具体又如何做,直接当成tae使用?在染色时是否能用其他试剂代替溴化乙锭?或者使用二苯胺处理过的样本电泳?
琼脂糖电泳分离DNA时缓冲液的pH应在什么范围内?此时DNA带什么电荷,为什么?
请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化乙锭?谢谢!
用琼脂糖凝胶电泳分离DNA 样品时,电泳缓冲液的PH 值应该在什么范围之内?这时DNA带什么电荷?加样品后,电源的正负极如何接电泳槽两极?
DNA琼脂糖凝胶电泳为什么在加缓冲液后点样
琼脂糖浆凝胶电泳中载样缓冲液的作用就是做重组DNA酶切分析时点样前加在样品中的缓冲液:6X载样缓冲液
为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液
请问,点了EB的琼脂糖胶直接放在槽子里,没有跑到缓冲液里,这样能放多久,而不影响电泳结果?昨天下午做的胶,一直放那忘记用了,今天上午才跑的电泳.发觉条带特别暗,是不是做完胶就得用啊?
琼脂糖凝胶电泳请问电泳缓冲液为什么要没过凝胶面约1mm?另外,可以先加样再让电泳缓冲液没过胶面吗?
琼脂糖凝胶电泳的电泳缓冲液与凝胶加样缓冲液分别有何作用(原理)呢?
博凌科为的普通琼脂糖凝胶RNA电泳6×上样缓冲液谁用过?
在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么?
DNA电泳为什么标记的分子量大了就拖带,什么原因?电泳条件:电压80V,琼脂糖凝胶1%,10000bp Mark,缓冲液刚换过也有这种现象,我该怎么改进呢?
复制中间体和线性dna,谁的电泳速度更快?做琼脂糖凝胶电泳实验时只与分子量有关?不是还与空间构象有关吗?
琼脂糖胶怎么做电泳的效果好?
制作琼脂糖凝胶时候为什么要加TBE 缓冲剂?如果用水代替TBE 缓冲剂会有什么后果?是配置琼脂糖凝胶的时候,不是在电泳时候加的缓冲液
链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳电泳,结果出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳,结果每个条带上都出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?但MARKER跑的很
跑完琼脂糖电泳不小心把一滴缓冲液滴到身上,没及时洗掉,琼脂糖胶里的gold view,有多大危害?滴到裤子上了