DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因?菌落PCR之后进行胶回收的!亮的两条带是回收之前,其他都是回收之后电泳结果.
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/05 13:02:02
![DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因?菌落PCR之后进行胶回收的!亮的两条带是回收之前,其他都是回收之后电泳结果.](/uploads/image/z/5339174-14-4.jpg?t=DNA%E8%83%B6%E5%9B%9E%E6%94%B6%E7%94%B5%E6%B3%B3%E6%9C%89%E7%9B%AE%E7%9A%84%E6%9D%A1%E5%B8%A6%2C%E4%BD%86%E6%98%AF%E6%B5%8BOD%E5%80%BC%E6%97%B6%E5%8E%BB%E6%B5%8B%E4%B8%8D%E5%87%BA%E6%9D%A5%3F%E8%AF%B7%E9%97%AE%E8%BF%99%E7%A9%B6%E7%AB%9F%E6%98%AF%E4%BB%80%E4%B9%88%E5%8E%9F%E5%9B%A0%3F%E8%8F%8C%E8%90%BDPCR%E4%B9%8B%E5%90%8E%E8%BF%9B%E8%A1%8C%E8%83%B6%E5%9B%9E%E6%94%B6%E7%9A%84%21%E4%BA%AE%E7%9A%84%E4%B8%A4%E6%9D%A1%E5%B8%A6%E6%98%AF%E5%9B%9E%E6%94%B6%E4%B9%8B%E5%89%8D%2C%E5%85%B6%E4%BB%96%E9%83%BD%E6%98%AF%E5%9B%9E%E6%94%B6%E4%B9%8B%E5%90%8E%E7%94%B5%E6%B3%B3%E7%BB%93%E6%9E%9C.)
DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因?菌落PCR之后进行胶回收的!亮的两条带是回收之前,其他都是回收之后电泳结果.
DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因?
菌落PCR之后进行胶回收的!亮的两条带是回收之前,其他都是回收之后电泳结果.
DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因?菌落PCR之后进行胶回收的!亮的两条带是回收之前,其他都是回收之后电泳结果.
一般Marker中亮的条带是100ng,其他的条带是50ng.可以看到你回收之后的条带亮度估计在10ng~30ng左右,如果你的上样体积为10ul,则浓度应该是1ng~3ng/ul,这个浓度是很低的,一般的分光光度计都是测量不出的.
如果做克隆,可以不用管OD值.还有你的胶回收效率有点低,这个是问题关键.
DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因?菌落PCR之后进行胶回收的!亮的两条带是回收之前,其他都是回收之后电泳结果.
dna有od值但是凝胶成像无条带是怎么回事?
关于DNA回收问题我已经跑完电泳,是用来测序的DNA.但是我不知道要回收哪条带的DNA,本来教授说做完再讨论回收哪条带的,但是我不知道教授已经回家了,请问能保存吗?是琼脂糖的电泳,DNA是不是
变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带.
PCR后电泳有清晰条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?PCR后电泳有清晰目的条带,回收之后酶切,再电泳就没有条带了,怎么回事?大概有几种可能性?这个实验本来是别人做的,因为
RNA电泳没有条带但是测得OD值很高?提取的RNA,跑胶没有任何条带,但是测得的OD值在1.9左右,为什么,而且重复做了2次都是这样的?如果是跑胶降解了,也不可能没有任何亮带吧?以前也做过的,
割胶后的DNA经过检测后仍发现有两条带是什么原因呢但是,纯化电泳的时间是够长的,而且割胶以后非目的条带(1000bp)跟目的条带(600bp)的大小是相差较远。
电泳时总DNA没有条带,但是能P出来,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,这能说明我得到的想要的目的片段了吗?
我提取的DNA电泳后,条带很暗,而自外检测OD值在正常范围内,上样量为2ul,请问为什么
目的DNA PCR扩增产物电泳为什么两个条带亮度不同
T载体连接问题现在在做5,RACE.扩增出目的条带后胶回收,然后用特异性引物去嵌套验证,结果也有目的大小的条带扩增出来,这应该可以说明胶回收的目的片段是正确的.但是用T载体连接后转化到
质粒酶切后,目的片段DNA是小片段,琼脂糖电泳图目的条带太暗,怎么增加亮度?我的目的条带在200bp左右,酶切跑胶,能看见目的条带,但是太暗了,怎么能够增加亮度啊?补充:我用的琼脂糖凝胶浓
DNA跑电泳有条带为什么回收不出来我用cDNA做PCR,然后跑胶回收,跑胶的时候有条带,回收之后测浓度260的地方没有峰,并且浓度只有十几个纳克,然后我再次跑胶看看回收出来了没,跑胶结果也有条
枇杷基因组DNA电泳两条带?
DNA电泳条带为什么有时候跑不开呢
DNA电泳条带为什么有时候跑不开呢
电泳无DNA条带,什么原因?DNA提取的过程中,异戊醇沉淀出很多絮状沉淀,但是电泳却跑不出条带,而在最前沿有大团的亮点,想请教下各位那些亮团是什么?为什么会提不出DNA?Marker的条带很清晰哦,
分子生物学实验,DNA回收前电泳效果不错,但是回收后电泳检测不到然后DNA,有什么原因呢?用试剂盒做的,但具体的牌子不知道了